恒瑞医药(01276)子公司注射用HRS8179获得药物临床试验批准通知书

恒瑞医药(01276)发布公告，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司(以下简称“公司”)子公司北京盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称“国家药监局”)核准签发关于注射用HRS8179的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。

大脑半球大面积梗死后严重脑水肿是导致卒中后病人死亡的首要原因，注射用HRS8179通过减少钠离子内流，减轻脑卒中后脑水肿的形成，从而减轻脑梗死。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。截至目前，注射用HRS8179相关项目累计研发投入约为4,740万元。